Классификация эпилепсии, Доклад комиссии ILAE по классификации и терминологии (2001 год)
Классификация эпилептических приступов (2001)
САМОКУПИРУЮЩИЕСЯ ПРИСТУПЫ
Генерализованные.
- Тонико – клонические (включая варианты начала с клонической или миоклонической фазы)
- Клонические (с легким тоническим компонентом или без него)
- Типичные абсансы
- Атипичные абсансы
- Миоклонические абсансы
- Тонические
- Эпилептические спазмы
- Эпилептический миоклонус
- Миоклонус век (с абсансами или без них)
- Миоклонически – атонические (миатонические)
- Негативный миоклонус
- Атонические
- Рефлекторные генерализованные
Фокальные.
- Фокальные сенсорные (с простыми симптомами, связанными с раздражением затылочной или теменной доли или со сложными симптомами, связанными с раздражением височно-теменно-затылочной коры)
- Фокальные моторные: клонические, асимметричные тонические (связанные с раздражением дополнительной моторной зоны), с типичными автоматизмами, с гиперкинетическими автоматизмами, с фокальным негативным миоклонусом, ингибиторные
- Геластические
- Гемиклонические
- Вторично – генерализованные
- Рефлекторные фокальные
ПРОДОЛЖАЮЩИЕСЯ ПРИСТУПЫ.
Генерализованный эпилептический статус
- Статус генерализованных тонико – клонических приступов
- Статус клонических приступов
- Статус абсансов
- Статус тонических приступов
- Статус миоклонических приступов
Фокальный эпилептический статус
- Кожевниковская эпилепсия
- Продолженная аура
- Статус лимбических приступов (психомоторный статус)
- Гемиконвульсивный статус с гемипарезом
ПРОВОЦИРУЮШИЕ ФАКТОРЫ ПРИ РЕФЛЕКТОРНЫХ ПРИСТУПАХ
- Зрительные стимулы: мелькающий свет (желательно указать цвет), фотосенситивный паттерн, другие зрительные стимулы
- Мыслительный процесс
- Музыка
- Еда
- Выполнение движений
- Соматосенсорные стимулы
- Проприоцептивные стимулы
- Чтение
- Горячая вода
- Резкий звук (стартл – приступы)
Классификация эпилептических синдромов (2001 г.)
Идиопатические фокальные эпилепсии младенчества и детства.
- Доброкачественные младенческие приступы (несемейные)
- Доброкачественная эпилепсия детства с центрально – височными спайками (роландическая)
- Доброкачественная затылочная эпилепсия детства с ранним дебютом (тип Панайотопулоса)
- Доброкачественная затылочная эпилепсия детства с поздним дебютом (тип Гасто)
Семейные (аутосомно – доминантные) фокальные эпилепсии
- Доброкачественные семейные приступы новорожденных
- Доброкачественные семейные приступы младенчества
- Аутосомно – доминантная ночная лобная эпилепсия
- Семейная височная эпилепсия
- Семейная фокальная эпилепсия с вариабельным фокусом *
Симптоматические (или вероятно симптоматические) фокальные эпилепсии
¾ Мезиальная височная эпилепсия с гиппокампальным склерозом
¾ Мезиальная височная эпилепсия обусловленная специфической этиологией
¾ Другие формы определенной локализации и этиологии
- Неокортикальные эпилепсии
¾ Синдром Расмуссена
¾ Гемиконвульсивно – гемиплегический синдром
¾ Мигрирующие парциальные приступы раннего младенчества *
¾ Другие формы определенной локализации и этиологии
Идиопатические генерализованные эпилепсии
- Доброкачественная миоклоническая эпилепсия младенчества
- Эпилепсия с миоклонически – астатическими приступами
- Детская абсанс эпилепсия
- Эпилепсия с миоклоническими абсансами
- Идиопатические генерализованные эпилепсии с вариабельным фенотипом
¾ Юношеская абсанс эпилепсия
¾ Юношеская миоклоническая эпилепсия
¾ Эпилепсия с изолированными генерализованными тонико – клоническими приступами
- Генерализованная эпилепсия с фебрильными приступами плюс *
Рефлекторные эпилепсии
- Идиопатическая фотосенситивная затылочная эпилепсия
- Другие формы эпилепсии с приступами, возникающими вследствие зрительной стимуляции
- Первичная эпилепсия чтения
- Стартл эпилепсия
Эпилептические энцефалопатии (при которых эпилептиформная активность на ЭЭГ может приводить к прогрессированию неврологических нарушений)
- Ранняя миоклоническая энцефалопатия
- Синдром Отахара
- Синдром Веста
- Синдром Драве
- Миоклонический статус при непрогрессирующих энцефалопатиях *
- Синдром Леннокса – Гасто
- Синдром Ландау – Клеффнера
- Эпилепсия с продолженной пик – волновой активностью во время медленного сна
Прогрессирующие миоклонус эпилепсии
Специфические заболевания (типа болезней Лафора, Унферрихта – Лундборга, нейронального цероидного липофусциноза и др.)
Приступы, для обозначения которых дефиниция «эпилепсия» необязательна
- Доброкачественные приступы новорожденных
- Фебрильные приступы
- Рефлекторные приступы
- Приступы, связанные с отменой алкоголя
- Приступы, вызванные лекарственными препаратами или другими химическими агентами
- Приступы, возникающие сразу после или в раннем периоде черепно - мозговой травмы
- Единичные приступы или единичные серии приступов
- Редко повторяемые приступы (олигоэпилепсия)
*)- синдромы, находящиеся в процессе разработки