Лента новостей
ЭнциклопедияВеста синдром, этиологияСимптоматическая, или предположительно симптоматическая, генерализованная форма эпилепсии. По Проекту классификации 2001 года относится к группе возраст – зависимых эпилептических энцефалопатий младенческого возраста. Согласно предложению Ohtahara и соавт. (1993), этиологические факторы синдрома Веста (СВ) принято подразделять на пренатальные, перинатальные и постнатальные. В первую очередь - это мальформации головного мозга, которые обусловливают до 30% случаев СВ и могут встречаться, как изолированно, так и в комбинации с нейро - кожными синдромами. Следует отметить высокую частоту туберозного склероза в этиологии СВ – до 15%. Наследственные дефекты метаболизма составляют около 10% всех случаев СВ, а хромосомные аномалии – 4%. Доля перинатальных факторов в этиологии синдрома Веста составляет 15% и основная роль принадлежит гипоксически - ишемической энцефалопатии [Темин П.А., Никанорова М.Ю., 1997]. |
Поиск по сайту |
Врачам: Энциклопедия эпилепсии История эпилептологии Новости эпилептологии Научные публикации Задать вопрос и FAQ Архив резюме зарубежных статей Международные рекомендации по лечению эпилепсии Редакционная коллегия
Пациентам: История эпилептологии Новости эпилептологии Публикации Задать вопрос и FAQ Куда обратиться за медицинской помощью? Энциклопедия эпилепсии Некоммерческие организации
Вы можете загружать информацию с данного сайта только для личного некоммерческого пользования; изменение и дальнейшее тиражирование такой информации запрещено. Копирование и использование такой информации в каких-либо иных целях запрещается. Владельцы настоящего сайта принимают разумные меры к тому, чтобы публиковать на этом интернет-сайте актуальную и точную информацию, однако, они не делают каких бы то ни было официальных заявлений в отношении точности, актуальности или полноты опубликованной информации и не дают никаких гарантий на этот счет.
