Статьи

Синдром Веста у ребенка с дефицитом витамина В12 при отсутствии макроцитарной анемии Erol I., Alehan F., Gümüs A.

Дефицит витамина В12 у детей часто служит причиной гематологических нарушений и неврологического дефицита, включая макроцитарную анемию, задержку или регрессию психомоторного развития, раздражительность, слабость, гипотонию, атаксию, апатию, тремор, и судороги. Диагноз дефицит витамина В12 может быть затруднен, если отсутствуют типичные признаки макроцитарной анемии. Представляем описание клинического случая. У девочки 10 мес был диагностирован синдром Веста, связанный с дефицитом витамина В12 (однако при отсутствии макроцитарной анемии), обусловленный тем, что мать ребенка не получала полноценного питания. Двигательное и когнитивное развитие ребенка было нормальным до 9 мес, в этот период стали возникать серии внезапных сгибательных (флексорных) движений (кивков) головой, в сочетании со сгибательными движениями (флексорными спазмами) туловища, рук и ног. Ребенок находился на грудном вскармливании (без введения прикорма) и не получал заместительную витаминотерапию. Результаты электроэнцефалографии (ЭЭГ) показали модифицированную гипсаритмию, и у ребенка был диагностирован синдром Веста. На фоне терапии синтетическим адренокортикотропным гормоном эпилептические спазмы прекратились, однако девочка оставалась апатичной и не могла сидеть без поддержки. На ЭЭГ выявлялась генерализованная медленная активность. После того, как был диагностирован дефицит витамина В12, началось парентеральное введение витамина B12. На фоне терапии отмечалась полная нормализация клинических проявлений (исчезновение патологических симптомов) и картины ЭЭГ. В возрасте 20 мес уровень развития и неврологический статус ребенка соответствовал возрастной норме. По нашим данным, это первое сообщение о развитии синдрома Веста, как основного клинического проявления дефицита витамина В12.

Архив зарубежных статей по эпилепсии

Лента новостей

Статьи

Синдром Веста у ребенка с дефицитом витамина В12 при отсутствии макроцитарной анемии Erol I., Alehan F., Gümüs A.

Поиск по сайту